Tório

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Tório
ActínioTórioProtactínio
Ce
 
 
90
Th
 
               
               
                                   
                                   
                                                               
                                                               
Th
Tabela completaTabela estendida
Aparência
branco prateado


Amostra de tório, de pureza 99,9%, em uma ampola de vidro, ca. 0,1 g.
Informações gerais
Nome, símbolo, número Tório, Th, 90
Série química Actinídeo
Grupo, período, bloco n/a, 7, f
Densidade, dureza 11724 kg/m3, 3,0
Número CAS 7440-29-1
Número EINECS
Propriedade atómicas
Massa atómica 232,0381 u
Raio atómico (calculado) 179 pm
Raio covalente 206±6 pm
Raio de Van der Waals pm
Configuração electrónica [Rn] 6d2 7s2
Elétrons (por nível de energia) 2, 8, 18, 32, 18, 10, 2 (ver imagem)
Estado(s) de oxidação 4, 3, 2
Óxido fracamente básico
Estrutura cristalina cúbica de faces centradas
Propriedades físicas
Estado da matéria sólido
Ponto de fusão 2115 K
Ponto de ebulição 5061 K
Entalpia de fusão 13,81 kJ/mol
Entalpia de vaporização 514 kJ/mol
Temperatura crítica  K
Pressão crítica  Pa
Volume molar m3/mol
Pressão de vapor 1 Pa a 2633 K
Velocidade do som 2490 m/s a 20 °C
Classe magnética
Susceptibilidade magnética
Permeabilidade magnética
Temperatura de Curie  K
Diversos
Eletronegatividade (Pauling) 1,3
Calor específico 120 J/(kg·K)
Condutividade elétrica 6,53·106 S/m
Condutividade térmica 54 W/(m·K)
1.º Potencial de ionização 587 kJ/mol
2.º Potencial de ionização 1110 kJ/mol
3.º Potencial de ionização 1930 kJ/mol
4.º Potencial de ionização 2780 kJ/mol
5.º Potencial de ionização kJ/mol
6.º Potencial de ionização kJ/mol
7.º Potencial de ionização kJ/mol
8.º Potencial de ionização kJ/mol
9.º Potencial de ionização kJ/mol
10.º Potencial de ionização kJ/mol
Isótopos mais estáveis
iso AN Meia-vida MD Ed PD
MeV
227Thtraços18,72 dα6,146223Ra
228Thtraços1,9131 aα5,520224Ra
229Thsintético7880 aα5,168225Ra
230Thtraços75,380 aα4,770226Ra
231Thtraços25,52 hβ
α
0,389
4,213
231Pa
227Ra
232Th100%1,405·1010 aα4,083228Ra
233Thsintético22,3 minβ1,245233Pa
234Thtraços24,10 dβ0,273234Pa
Unidades do SI & CNTP, salvo indicação contrária.

Tório é um elemento químico de símbolo Th e de número atômico igual a 90 (90 prótons e 90 elétrons), com massa atómica aproximada de 232,0 u. À temperatura ambiente, encontra-se no estado sólido. Foi descoberto em 1828 por Jöns Jacob Berzelius.[1] Seu descobridor deu-lhe este nome em homenagem a Thor, deus escandinavo do trovão da antiga religião nórdica.[1]


Características principais[editar | editar código-fonte]

O tório é um metal natural, ligeiramente radioativo. Quando puro, o tório é um metal branco prateado que mantém o seu brilho por diversos meses. Entretanto, em presença do ar, escurece lentamente tornando-se cinza ou, eventualmente, preto. O óxido de tório (ThO2), também chamado de "tória", apresenta um dos pontos de ebulição mais elevados (3300 °C) de todos os óxidos. Quando aquecido no ar, o metal de tório inflama-se e queima produzindo uma luz branca brilhante. O tório é extraído da torita.

Aplicações[editar | editar código-fonte]

Camadas de elétrons do átomo de tório.
  • O tório é uma potencial revolução energética em escala global.[2] Reatores nucleares à base de tório, como o indiano KAMINI, além de extremamente mais eficientes que os baseados em urânio, produzem consideravelmente menos subprodutos. O rejeito destes reatores também representa menos riscos que o plutônio (rejeito do urânio) por não ser tão útil na fabricação de armas e por sua radiação decair mais rapidamente.[3]
  • Em mantas (camisas) de lampiões a gás. Estas mantas brilham intensamente quando aquecidas numa chama resultante da queima de um gás.
  • Como elemento de liga para aumentar a resistência mecânica e a resistência a elevadas temperaturas do magnésio.
  • O tório é usado para revestir fios de tungstênio usados em equipamentos eletrônicos.
  • O tório foi usado em eletrodos para soldas cerâmicas de alta resistência ao calor.
  • O óxido de tório é usado para controlar o tamanho das partículas de tungstênio usados em lâmpadas elétricas.
  • O óxido de tório é usado em equipamentos de laboratório que são submetidos a elevadas temperaturas (cadinhos).
  • O óxido de tório adicionado a vidro produz cristais com alto índice de refração e baixa dispersão. Portanto, encontram uso em lentes de alta qualidade em câmeras e instrumentos científicos.
  • O óxido de tório tem sido usado como um catalisador:
  • Com a datação do método de decaimento Urânio – Tório em zircões é possível obter idades de rochas de mais de 500 milhões de anos. Foi com o desenvolvimento deste método na década de 1950 que foi datada a idade da Terra em 4,56 bilhões de anos.
  • Como material para produzir combustível nuclear. O tório-232 bombardeado com nêutrons produz o fissionável isótopo U-233.
  • O dióxido de tório (ThO2) é um componente ativo do Thorotrast, que foi usado no diagnóstico em radiografia. Este uso foi abandonado devido a natureza carcinógena do Thorotrast.

História[editar | editar código-fonte]

Indian Point Energy Center, em Buchanan (Nova Iorque), local da instalação do primeiro reator de tório do mundo.[4]

O tório foi descoberto em 1828 pelo químico sueco Jöns Jacob Berzelius num óxido que denominou de "tória", nomeado desta forma em honra ao deus escandinavo do trovão Thor. O metal, denominado de tório, contido na tória, foi isolado por Berzelius, em 1829, aquecendo num tubo de vidro potássio com fluoreto de tório.

O metal não tinha nenhuma aplicação até a invenção da lâmpada de manta, um dispositivo de iluminação, em 1885, por Auer von Welsbach. O nome Ionio foi usado para um isótopo do tório no início do estudo da radioatividade. Com o advento da eletricidade, e devido ao caráter de radioativo do tório, esta aplicação diminuiu bastante. Com a descoberta da radioatividade, o tório passou a ter uma aplicação relevante nesta área devido a invenção dos reatores de tório na década de 50, que seriam mais seguros, mais limpos e mais produtivos do que as termonucleares atuais.[5]

O primeiro reator de tório do mundo foi instalado no I.P.E.C. (Indian Point Energy Center) em 1962.[4] Apesar disso, o governo americano interrompeu as pesquisas em 1973, porque essas usinas não produziam plutônio para armas nucleares.[5] No Brasil, o esforço para pesquisa e desenvolvimento de reatores "movidos" a tório foi iniciado no final dos anos 1950, com o Grupo do Tório, centrado na UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais).[6][7] O acordo nuclear Brasil-Alemanha, de 1975, encerrou estas pesquisas.[8] Em Outubro de 1996, no Rio de Janeiro, o físico italiano Carlo Rubbia apresentou o projeto de um reator de tório que, segundo ele, seria seguro e eficiente.[9]

Posteriormente os ingleses[10] e chineses retomariam os estudos sobre esta fonte de energia em 2011.[5][11]

Ocorrência[editar | editar código-fonte]

Monazita, uma terra-rara-e-fosfato-de-Tório é a principal fonte mundial de Tório.

O tório é encontrado em quantidades pequenas na maioria das rochas e solos, onde é aproximadamente três vezes mais abundante do que o urânio, e é aproximadamente tão comum quanto o chumbo. O solo contém geralmente uma média de 6 ppm de tório. O tório ocorre em diversos minerais, sendo o mais comum o mineral de terra rara de tório-fosfato (como as de Catalão-Ouvidor em Goiás), monazita, que contém até 12% de óxido de tório, ou a torianita (70% de tório).[12] Há depósitos substanciais em vários países, sendo que as maiores fontes mundiais de tório são encontrados nos Estados Unidos, Madagascar, Índia, Sri Lanka e Austrália. A sonda Lunar Prospector detectou a presença de tório na Lua[13][14] enquanto que a Mars Odyssey encontrou-o também em Marte.[15]

O tório-232 decai muito lentamente (a meia-vida deste isótopo é aproximadamente três vezes a idade da Terra), Outros isótopos de tório ocorrem na série de decaimento do tório e urânio. A maioria destes são de curta duração, portanto, muito mais radioativos que o th-232, embora em quantidades insignificantes.

Ciclo[editar | editar código-fonte]

No ciclo do combustível nuclear tório, o tório-232 absorve um nêutron em um reator de nêutrons rápidos ou num reator a nêutrons térmicos. O tório-233 passa por um decaimento beta convertendo-se em protactínio-233 e depois em urânio-233, que por sua vez é usado como combustível. Assim, como o urânio-238, o tório-232 é um material fértil.

Reações do tório.

Depois de iniciar o reator com U-233 existente ou algum outro material físsil, como urânio-235 ou plutônio-239, pode ser criado um ciclo de reprodução semelhante, mas mais eficiente[16] do que com U-238 e plutônio. O T-232 absorve um nêutron para se tornar T-233, que decai rapidamente para protactínio-233. O protactínio-233, por sua vez, decai com meia-vida de 27 dias para U-233. Em alguns projetos de MSR's (reatores a sal fundido) o Pa-233 é extraído e protegido de nêutrons (que poderiam transformá-lo em Pa-234 e depois em urânio-234), até que decaiu em U-233. Isso é feito para melhorar a taxa de reprodução que é baixa em comparação com reatores rápidos.

O tório é pelo menos 4-5 vezes mais abundante na natureza do que todos os isótopos de urânio combinados; está distribuído de maneira bastante uniforme ao redor da Terra, com muitos países tendo grandes suprimentos dele;[17] a preparação deste combustível não requer processos de enriquecimento difíceis e caros; seu ciclo do cria principalmente urânio-233 contaminado com urânio-232, o que o torna mais difícil de usar em uma arma nuclear normal pré-montada que é estável por longos períodos de tempo (infelizmente, as desvantagens são muito menores para armas de uso imediato ou onde montagem ocorre imediatamente antes do tempo de uso); a eliminação de pelo menos a porção transurânica do problema do lixo nuclear é possível no MSR e em outros projetos de reatores reprodutores.

Um dos primeiros esforços para usar um ciclo de combustível de tório ocorreu no Laboratório Nacional de Oak Ridge na década de 1960. Um reator experimental foi construído com base na tecnologia de reator de sal fundido para estudar a viabilidade de tal abordagem, usando sal de fluoreto de tório mantido quente o suficiente para ser líquido, eliminando assim a necessidade de fabricar elementos combustíveis. Esse esforço culminou no MSRE (Molten-Salt Reactor Experiment - reator experimental a sal fundido) que usou 232T como material fértil e U-233 como combustível físsil. Devido à falta de financiamento, o programa MSR foi descontinuado em 1976.

O tório foi usado comercialmente pela primeira vez no reator Indian Point Energy Center, que começou a operar em 1962. O custo de recuperar o U-233 do combustível usado foi considerado antieconômico, pois menos de 1% do tório foi convertido em U-233. O gestor da usina substituiu o combustível por urânio, que foi usado até 1974, quando o reator foi desligado permanentemente.[18]

Isótopos[editar | editar código-fonte]

O tório natural é composto de 1 isótopo: 232Th. 25 radioisótopos foram identificados, sendo o mais abundante e/ou estável o 232Th com meia-vida de 14,05 bilhões de anos, 230Th com meia-vida de 75 380 anos, 229Th com meia-vida de 7 340 anos, e 228Th com meia-vida de 1,92 anos. Todos os demais isótopos radioativos tem meias-vidas abaixo de 30 dias, e a maioria destes com meias-vidas inferiores a 10 minutos. Este elemento apresenta 1 meta estado.

As massas atômicas do tório variam de 212 u ( 212Th ) até 236 u ( 236Th ).

Precauções[editar | editar código-fonte]

O metal pulverizado de tório é frequentemente pirofórico e deve ser manuseado com cuidado. O tório se desintegra com a produção eventual de "thoron", um isótopo do radônio (220-Rn). O gás de radônio apresenta radiação perigosa. Consequentemente, uma ventilação boa das áreas onde o tório é armazenado ou manuseado é essencial.

A exposição ao tório contido no ar pode conduzir a um aumento do risco de contrair câncer dos pulmões, pâncreas e sangue. Este elemento não tem nenhum papel biológico conhecido.

Todas as reservas de tório da Terra têm mais energia que todo o urânio, petróleo, carvão e todos os tipos de combustíveis juntos (excetuando a madeira).[carece de fontes?]

Compostos[editar | editar código-fonte]

Os halogenetos são conhecidos nos estados de oxidação de +4.

Número de oxidação F Cl Br I
+4 Fluoreto de tório(IV)
ThF4
branco
Cloreto de tório(IV)
ThCl4
branco
Brometo de tório(IV)
ThBr4
branco
Iodeto de tório(IV)
ThI4
amarelo

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. a b Davis, Graeme. Thor: Viking God of Thunder. Bloomsbury Publishing, 2013, pág. 70, (em inglês). ISBN 9781782009443 Consultado em 25 de março de 2023.
  2. «Energy from Thorium». Consultado em 7 de agosto de 2018 
  3. Kurzgesagt – In a Nutshell (1 de abril de 2015), 3 Reasons Why Nuclear Energy Is Awesome! 3/3 
  4. a b M. Dukert, Joseph (1970). «THORIUM and the Third Fuel» (PDF). Office of Scientific and Technical Information (em inglês), pág. 31. Consultado em 11 de outubro de 2020 
  5. a b c Ambrose Evans-Pritchard (2011). «Safe nuclear does exist, and China is leading the way with thorium» (HTML). The Daily Telegraph (em inglês). The Daily Telegraph. Consultado em 14 de julho de 2014 
  6. Soares, Verônica (30 de março de 2018). «Criação do Instituto de Pesquisas Radioativas». Departamento de Física/UFMG. Consultado em 30 de março de 2022 
  7. José de Pontes Saraiva, Gerardo (agosto de 2007). «Cadernos de Estudos Estatégicos - Energia nuclear no Brasil fatores internos e pressões externas» (PDF). Escola Superior de Guerra. Consultado em 30 de março de 2022 
  8. Redação do Site Inovação Tecnológica (13 de dezembro de 2006). «Reator de tório poderá ser solução para geração mundial de energia». Inovação Tecnológica. Consultado em 30 de março de 2022 
  9. Torres, Sérgio (29 de outubro de 1996). «Cientista mostra reator não-poluente». Folha de S. Paulo. Consultado em 30 de março de 2022 
  10. Rebecca Boyle (2011). «Pocket Particle Accelerators Like This One Could Bring Safer Nuclear Power to Neighborhoods» (HTML). Popular Science (em inglês). Popular Science. Consultado em 14 de julho de 2014 
  11. RICHARD MARTIN (2011). «China Takes Lead in Race for Clean Nuclear Power» (HTML). Wired (em inglês). Wired. Consultado em 14 de julho de 2014 
  12. «Radioatividade comprovada». FlexQuest/Universidade Federal Rural de Pernambuco. Consultado em 4 de outubro de 2020 
  13. Evans, Ben (7 de janeiro de 2018). «Rediscovering the Moon: 20 Years Since Lunar Prospector». AmericaSpace (em inglês). Consultado em 4 de outubro de 2020 
  14. Peplow, Mark (29 de julho de 2004). «Odyssey of a Moon rock». Nature (em inglês). Consultado em 4 de outubro de 2020 
  15. «Lunar & Planetary Lab at The University of Arizona». (em inglês). Consultado em 4 de outubro de 2020 
  16. Katusa, Marin (16 de fevereiro de 2012). «The Thing About Thorium: Why The Better Nuclear Fuel May Not Get A Chance». Forbes (em inglês). Consultado em 8 de maio de 2022 
  17. IAEA (maio de 2005). «Thorium fuel cycle - Potential benefits and challenges» (PDF). Agência Internacional de Energia Atómica (em inglês). Consultado em 8 de maio de 2022 
  18. Alvarez, Robert (fevereiro de 2014). «NUCLEAR INFORMATION AND RESOURCE SERVICE. Thorium Reactors: Their Backers Overstate the Benefits» (PDF). Institute for Policy Studies (em inglês). Consultado em 8 de maio de 2022 

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

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