Tetrose

Frå Wikipedia – det frie oppslagsverket
Hopp til navigering Hopp til søk

Tetrosar er monosakkarid som inneheld fire karbonatom. Dei kan delast inn i to grupper etter kva for posisjon den funksjonelle gruppa har. Aldotetrosar har ei aldehydgruppe i 1-posisjon og ketotetrosar har ei ketongruppe i 2-posisjon.[1][2] Aldotetrosar har to kirale senter og dimed fire moglege stereoisomerar. To av dei førekjem naturleg som enantiomerar av erytrose og treose i D-konfigurasjon. Ketotetrosar har eitt kiralt senter og dimed to moglege stereoisomerar: erytrulose i L- og D-konfigurasjon, der sistnemnde førekjem naturleg.

Kjelder[endre | endre wikiteksten]

  1. Thisbe K. Lindhorst (2007). Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry (1 utg.). Wiley-VCH. ISBN 3-527-31528-4. 
  2. John F. Robyt (1997). Essentials of Carbohydrate Chemistry (1 utg.). Springer. ISBN 0-387-94951-8. 

Bakgrunnsstoff[endre | endre wikiteksten]

Commons-logo.svg Commons har multimedia som gjeld: Tetrose
Spire Denne kjemiartikkelen er ei spire. Du kan hjelpe Nynorsk Wikipedia gjennom å utvide han.