Fil:Autorecessive.svg
Storleik på denne PNG-førehandsvisinga av denne SVG-fila: 512 × 599 pikslar. Andre oppløysingar: 205 × 240 pikslar | 410 × 480 pikslar | 656 × 768 pikslar | 875 × 1 024 pikslar | 1 750 × 2 048 pikslar | 1 350 × 1 580 pikslar.
Opphavleg fil (SVG-fil, standardoppløysing: 1 350 × 1 580 pikslar, filstorleik: 3 KB)
Følgjande er henta frå filomtalen åt denne fila på Wikimedia Commons:
|
Skildring
| Skildring |
English: Autosomal recessive gene Español: Gen autosómico recesivo. Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico. |
| Dato | |
| Kjelde | Own work in Inkscape |
| Opphavsperson | en:User:Cburnett |
| Løyve (Gjenbruk av denne fila) |
GFDL |
| Andre versjonar |
[]
|
| SVG utvikling |  Kjeldekoden til denne gyldig.  This diagram was created with a text editor.  Please do not replace the simplified code of this file with a version created with Inkscape or any other vector graphics editor  |
.svg)
.svg)
Lisensiering:
Eg, opphavsrettshaldaren til verket, publiserer det hermed under desse lisensane:
|
Det er tillate å kopiera, distribuera og/eller modifisera dette dokumentet under retningslinene som er skildra i GNU fri dokumentasjonslisens, versjon 1.2 eller seinare utgåve utgjeven av Free Software Foundation; med alle seksjonane, utan nokon framsidetekstar og baksidetekstar. Ein kopi av lisensen er inkludert i avsnittet GNU Free Documentation License. |
  
|
Denne fila er lisensiert under lisensen Creative Commons Namngjeving-DelPåSameVilkåra 3.0 Unported | |
| ||
| Dette lisensieringsmerket vart lagt til denne fila som ein del av GFDL-lisensieringsoppdateringa. |
Du kan velje den lisensen du sjølv tykkjer er best.
| Annotations | This image is annotated: View the annotations at Commons |
Filhistorikk
Klikk på dato/klokkeslett for å sjå fila slik ho var på det tidspunktet.
| Dato/klokkeslett | Miniatyrbilete | Oppløysing | Brukar | Kommentar | |
|---|---|---|---|---|---|
| gjeldande | 18. september 2023 kl. 20:06 | | 1 350 × 1 580 (3 KB) | Puck04 | remake (by hand); path text --> <text> |
| 27. oktober 2019 kl. 03:14 |  | 1 350 × 1 580 (75 KB) | Reywas92 | Rm unnecessary scare quotes | |
| 21. april 2007 kl. 20:01 |  | 1 350 × 1 580 (38 KB) | Cburnett | Enlarge "R" and "r" circles; combined caption of unaffected carriers into one. | |
| 21. april 2007 kl. 14:51 |  | 1 350 × 1 580 (38 KB) | Lwollert | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene inheritance}} |Source=en:User:Cburnett's work in Inkscape, minor alteration in inkscape |Date=April 21, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=G | |
| 25. mars 2007 kl. 21:26 |  | 1 350 × 1 580 (38 KB) | Cburnett | Fix arrows | |
| 25. mars 2007 kl. 21:18 |  | 1 350 × 1 580 (36 KB) | Cburnett | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene}} |Source=Own work in Inkscape |Date=March 25, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=GFDL |other_versions= }} |
Filbruk
Den følgjande sida bruker denne fila:
Global filbruk
Desse andre wikiane nyttar fila:
- Bruk på ar.wikipedia.org
- Bruk på bg.wikipedia.org
- Bruk på bn.wikipedia.org
- Bruk på bs.wikipedia.org
- Genetika čovjeka
- Perzistentni sindrom Müllerovog kanala
- Metahromatska leukodistrofija
- Methemoglobinemija
- Nedostatak holokarboksilazne sintetaze
- Jervellov i Lange-Nielsenov sindrom
- Sindrom arterijske vijugavosti
- Donohueov sindrom
- Bolest s mokraćom mirisa javorovog sirupa
- Cistična fibroza
- Cistinoza
- Bolest skladištenja glikogena tipa II
- Canavanova bolest
- Mukopolisaharidoza
- Nedostatak acil-koenzima dugolančane A dehidrogenaze
- Battenova bolest
- Porodična mediteranska groznica
- Talasemija
- Tirozinemija
- Ravna rožnjača
- Trimetilaminurija
- Nedostatak karnitin-palmitoiltransferaze II
- Tay-Sachsova bolest
- Bloomov sindrom
- Nedostatak 3-hidroksiacil-koenzima dugolančane dehidrogenaze A
- Nedostatak mitohondrijskog trifunkcionalnog proteina
- Atransferinemija
- Nedostatak biotinidaze
- Nedostatak karnitin-acilkarnitin translokaze
- Seckelov sindrom
- Propionska acidemija
- Xeroderma pigmentosum
- Wolframov sindrom
- Muenkeov sindrom
- Metilmalonska acidemija
- Nedostatak tetrahidrobiopterina
- Ahondrogeneza tip 1B
- Atelosteogeneza tip II
- AB varijanta GM2-gangliozidoze
- Cockayneov sindrom
- Diastrofijska displazija
- Sandhoffova bolest
- Nethertonov sindrom
- Epifizna multipla recesivna displazija
- Nedostatak 21-hidroksilaze
Sjå meir global bruk av denne fila.
