Kategori:Genetikk

A

• ► Arvelege sjukdommar‎ (6 S)

D

• ► DNA‎ (3 K, 2 S)

F

• ► Fylogenetikk‎ (1 K, 1 S)

G

• ► Gen‎ (1 K, 1 S)
• ► Genbankar‎ (2 S)
• ► Genetikk etter organismetype‎ (2 K)
• ► Genetisk ingeniørkunst‎ (1 K, 1 S)
• ► Genfeil‎ (1 S)
• ► Genomikk‎ (2 K)

H

• ► Human genetikk‎ (2 K)
• ► Hybridar‎ (2 S)

K

• ► Kromosom‎ (4 S)

M

• ► Medfødde sjukdommar‎ (2 K)
• ► Medisinsk genetikk‎ (1 K)
• ► Molekylærgenetikk‎ (1 K, 2 S)
• ► Mutasjonar‎ (2 S)

N

• ► Nukleobasar‎ (2 S)
• ► Nukleotidar‎ (1 K)

P

• ► Populasjonsgenetikk‎ (1 K, 1 S)

R

• ► RNA‎ (5 K, 3 S)

• Genetikk

A

• Aarskogs syndrom
• Allel
• Avskriving i genetikk

B

• Basepar
• Biologisk arv
• Blodtype

D

• Det sentrale dogmet
• DNA

F

• Fenotype

G

• Genetisk kode
• Genforråd
• Genom
• Genotype
• Gruve 3

H

• Histon

I

• Innavl

M

• Molekylærgenetikk
• Mutasjon

N

• Nukleinsyre
• Nukleosom

P

• Ploiditet
• Polymorfisme i biologien
• Polyploid

R

• Rekombinasjon
• Ribonuklease
• Ribosom

V

• Varietet

W

• White-mutasjonen

X

• X-kromosom